La herencia
Heredamos
de nuestros padres dos juegos de cromosomas, uno del padre y otro de la madre.
Cada par de cromosomas contiene para cada carácter una pareja de genes. Un gen
es un trozo de ADN que contiene la información necesaria para construir una
determinada característica, por ejemplo, el gen que determina el color de ojos,
ojos oscuros u ojos claros, o el color de la piel o estatura
Es necesario que investigues los siguientes conceptos, serán importantes al final de tu evaluación:
Fenotipo
Genotipo
Homocigoto
Heterocigoto
Dominante
Recesivo
Alelo
Charles Darwin y Alfred Russel Wallace
Charles
Robert Darwin
16
años Darwin ingresó en la Universidad de Edimburgo, aunque paulatinamente fue
dejando de lado sus estudios de medicina para dedicarse a la investigación de invertebrados
marinos. Posteriormente, la Universidad de Cambridge dio alas a su
pasión por las ciencias naturales
El
viaje del Beagle duró casi cinco años, zarpando de la bahía de Plymouth el 27
de diciembre de 1831 y arribando a Falmouth el 2 de octubre de 1836
En Brasil,
Darwin quedó fascinado por el bosque
tropical, escribiría el origen de las especies
Alfred
Russel Wallace
(Usk,
Gales 1823-Broadstone, Inglaterra, 7 de noviembre de 1913)
Agrimensor,
fue contratado como maestro en la Collegiate School en Leicester para enseñar
dibujo, cartografía y agrimensura.
Inspirado
por las crónicas de otros exploradores naturalistas, incluyendo Alexander von
Humboldt, Darwin y William Henry Edwards, Wallace decidió que él también quería
viajar al extranjero como naturalista. En 1848 zarpó junto a Henry Bates
hacia Brasil a bordo del Mischief.
Wallace
realizó un amplio trabajo de campo antes de publicar su teoría, primero en la
cuenca del río Amazonas y posteriormente en el archipiélago malayo, donde
identificó una línea que dividía a Indonesia en dos zonas; una donde los
animales relacionados con los de Australia eran comunes y otra en la que las
especies eran en gran parte de origen asiático.
Publico su libro The Geographical
Distribution of Animals
Gregor
Johann Mendel
(20
de julio de 1822-6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista
nacido en Heinzendorf, Austria que descubrió, por medio de la experimentación
de mezclas de diferentes variedades de guisantes, chícharos o arvejas (Pisum
sativum), las llamadas Leyes de Mendel que dieron origen a la herencia
genética.
le debemos el termino genética: es el
área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se
transmite la herencia biológica de generación en generación
1.ª Ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación filial
Establece
que si se cruzan dos razas puras (un homocigoto dominante con uno
recesivo) para un determinado carácter, los descendientes de la primera
generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e
iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo
dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.
Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y
minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA + aa =
Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores para cada carácter
los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir
cuando ocurre la fecundación.
A | A | |
---|---|---|
a | Aa | Aa |
a | Aa | Aa |
2.ª Ley de Mendel: Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial
Esta
ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un
par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética
del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos
(diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa) y pudo
observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con
características de piel amarilla y otros (menos) con características de
piel verde, comprobó que la proporción era de 3/4 de color amarilla y
1/4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA, Aa, Aa, aa.
A | a | |
---|---|---|
A | AA | Aa |
a | Aa | aa |
Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos
mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto
va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los
alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la
variación.
Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada
progenitor. Esto significa que en las células somáticas, un alelo
proviene de la madre y otro del padre. Estos pueden ser homocigotos o
heterocigotos.
En palabras del propio Mendel:6Resulta ahora claro que los híbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de estos la mitad vuelven a desarrollar la forma híbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carácter dominante o el recesivo en igual número.
Gregor Mendel
3.ª Ley de Mendel: Ley de la independencia de los caracteres hereditarios
En
ocasiones es descrita como la 2.ª Ley, en caso de considerar solo dos
leyes (criterio basado en que Mendel solo estudió la transmisión de
factores hereditarios y no su dominancia/expresividad). Mendel concluyó
que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no
existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un
rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Solo se cumple en
aquellos genes que no están ligados (es decir, que están en diferentes
cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma.
En este caso la descendencia sigue las proporciones. Representándolo con
letras, de padres con dos características AALL y aall (donde cada letra
representa una característica y la dominancia
por la mayúscula o minúscula), por entrecruzamiento de razas puras (1.ª
Ley), aplicada a dos rasgos, resultarían los siguientes gametos: AL +
al = AL, Al, aL, al.
AL | Al | aL | al | ||
---|---|---|---|---|---|
AL | AL-AL | Al-AL | aL-AL | al-AL | |
Al | AL-Al | Al-Al | aL-Al | al-Al | |
aL | AL-aL | Al-aL | aL-aL | al-aL | |
al | AL-al | Al-al | aL-al | al-al |
Como conclusión tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, 3 con "a" y "L", 3 con "A" y "l" y 1 con genes recesivos "aall".
En palabras del propio Mendel:
Por tanto, no hay duda de que a todos los caracteres que intervinieron en los experimentos se aplica el principio de que la descendencia de los híbridos en que se combinan varios caracteres esenciales diferentes, presenta los términos de una serie de combinaciones, que resulta de la reunión de las series de desarrollo de cada pareja de caracteres diferenciales.Gregor Mendel
Celula
Unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos, generalmente microscópica, formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea.
Ribosoma
Cada uno de los orgánulos del
citoplasma de una célula compuestos de agua, proteínas y ARN, y cuya función es
participar en la síntesis o fabricación de proteínas.
Eucariota
[célula] Que tiene el núcleo
diferenciado mediante una membrana.
"las
células eucariotas tienen un elevado grado de organización"
Procariota
[organismo] Que no tiene el
núcleo celular diferenciado mediante una membrana.
"células procariotas;
en las células procariotas el material genético se distribuye libremente por
todo el citoplasma"
Genética
El genoma
es el conjunto de genes que encontramos en
una determinada especie, es la totalidad de la información genética del
organismo, la suma total y el orden que siguen todos sus pares de nucleótidos.
Los nucleótidos
son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente (cuando dos átomos
comparten electrones para estabilizar la unión) entre una pentosa (((azúcar)) monosacárido
de 5 carbonos), una base nitrogenada, y un grupo fosfato. Son las unidades
elementales de nuestra molécula de información el ADN,
formando cadenas de millones de nucleótidos
que dan lugar a lo que conocemos como ADN.
Así pues, conocer el genoma es equivalente a
conocer la secuencia completa de todo nuestro ADN,
que es equivalente a conocer la secuencia completa de nucleótidos.
El ADN / genoma / secuencia de nucleótidos en la célula. A = Adenina: G = Guanina; C = Citosina; T = Timina. AGCT son las 4 bases nitrogenadas de los nucleótidos en ADN, en ARN Timina se sustituye por Uracilo (U)
Los genes
no son más que una secuencia de nucleótidos
en la molécula de ADN que contiene la
información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular
específica, habitualmente proteínas pero también ARNm,
ARNr y ARNt.
No todos los nucleótidos forman genes,
y esas secuencias que no forman genes se conoce como “ADN
basura”, aunque a pesar de este nombre, este tiene una función de regulación
bastante importante.
El ARN es
la molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica; el ADN
no puede “ser leído”, y se vale del ARN
para transferir esta información vital durante la síntesis de proteínas que
necesita la célula para sus actividades y su desarrollo. Este proceso de paso
de ADN a ARN se
conoce como transcripción, y cuando
el ARN se “lee” para sintetizar una proteína
determinada en relación a la secuencia de este, se conoce como traducción,
y se forma ARNm. Varios tipos de ARN
regulan la expresión génica, mientras que otros tienen actividad catalítica y
muchas otras funciones. El ARN es, pues, mucho más
versátil que el ADN. Cabe indicar que el ARN
funciona sin el ADN, es decir, como
molécula directa de información que es leída para sintetizar proteínas (no
existe proceso de transcripción) en determinados organismos, y que el ADN
es una molécula más moderna evolutivamente hablando.
No hay comentarios:
Publicar un comentario